Semana Anterior

Próxima Semana

  

DESENVOLVIMENTO FETAL: Cerca de uma semana após a fusão do espermatozóide com o óvulo, o núcleo celular implanta-se no colo uterino. Uma camada de células absorve parte dele, desenvolve-se e firma-se. Outra camada transforma-se numa bolsa de água protetora que circunda o embrião. No centro do núcleo celular, encontra-se a parte que posteriormente será o bebê e o saco vitelino que produz os glóbulos vermelhos do sangue e depois passa a fazer parte do intestino do bebê.

---

VITAMINAS: Nunca tome vitaminas em forma de comprimidos ou de suplementos polivitaminados sem recomendação médica. Algumas, como a vitamina A, são perigosas para o feto.

ÁGUA-DE-COCO: gelada, pode ajudá-la nos enjôos típicos dos primeiros meses de gestação. Os líquidos gelados, de um modo geral, facilitam o trabalho do estômago combatendo a náusea.

CURIOSIDADE: Obstetrícia deriva do latim obstare (estar ao lado) e indica a profissão de parteira ou obstetriz; é sinônimo de tocologia, palavra que origem no grego tocos (parto) e logia (tratado).

---

Aconselhamento Genético

A preocupação com o risco de que a criança venha a nascer com uma certa anomalia faz com que muitos pais procurem o aconselhamento genético, para detectar a possibilidade de que isso aconteça, antes mesmo da concepção do bebê. É preciso fazer um estudo minucioso dos pais e da doença.

A maior parte das anomalias não se transmite de acordo com uma linha simples do processo dominante ou recessivo, e sim de uma complexa interação de diversos fatores genéticos e ambientais. Como exemplo dessas doenças temos o lábio leporino, a fenda palatina e a luxação congênita dos quadris. Essas doenças podem ser tratadas com sucesso desde os primeiros doze meses de vida.

O médico só pode fazer uma avaliação aproximada do risco de que a anomalia se manifeste. Há poucas doenças que podem ser descobertas no início da gestação.

O que leva um casal a procurar o aconselhamento genético, com maior freqüência, é o medo à possibilidade de ter um filho com mongolismo ou espinha bífida. Há vários tipos de espinha bífida, mas sua característica básica é uma falha no desenvolvimento das vértebras que normalmente envolvem a medula espinhal. A conseqüência é a exposição da medula, em geral na região inferior das costas.

Quando isso acontece, há um acúmulo de uma substância chamada "alfafetoproteína" no líquido amniótico que envolve o feto. A partir da 16ª. semana de gestação pode-se colher uma amostra desse líquido e analisá-lo.

As células da pele do feto descamam-se constantemente e são liberadas no interior do líquido amniótico. Se for recolhida uma amostra do líquido, é possível isolar essas células e cultivá-las num meio especial. Duas semanas depois, é possível diagnosticar o mongolismo.

Esse tipo de exame costuma ser realizado nas mulheres que correm um risco maior de dar à luz um mongolóide. É o caso de mulheres com mais idade ou que já tiveram um filho mongolóide.

topo
---


Leia mais ...

Aconselhamento Genético:
A preocupação com o risco de que a criança venha a nascer com uma certa anomalia

Saúde:
Mudanças
no seu corpo

Saúde:
Mudanças na sua cabeça. Medos, Inseguranças & Cobranças

Dieta:
Variedade é o grande segredo para evitar problemas

 


 

 

[HOME] [E-MAIL] [SEMANA A SEMANA] [MÉDICOS&CLÍNICAS] [SEXO] [DIETA] [PARTO] [EXAMES] [SAÚDE]
[ENXOVAL] [EXERCÍCIOS] [HORÓSCOPO] [NOMES] [TESTES]

copyright©2000 by CompuClass Informática Ltda