40ª SEMANA

DESENVOLVIMENTO FETAL: a essa altura, é bem provável que seu bebê já tenha nascido ou esteja nascendo. Mesmo tendo chegado ao final de sua gestação, não deixe de consultar as semanas seguintes que contêm também muitas informações importantes sobre o parto e o pós parto.

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Em qualquer que seja seu caso, desejamos
muita sorte, luz, tranqüilidade, saúde e lógico: felicidades!!! Tudo de bom para vocês nessa
nova jornada que se inicia.

Esperamos ter podido lhe ajudar bastante nesse
período. Qualquer dúvida, sugestão ou dica, nos
procure. Será uma honra atendê-la ou aprender
algo de novo com suas mais novas experiências...

Nossa Agenda/site vai um pouco mais adiante, pois sempre há alguns bebês que são mais preguiçosos. De qualquer maneira, esteja atenta para a possibilidade do bebê parar de se mover ou diminuir as freqüências com que costuma fazer. Qualquer coisa diferente deve ser comunicada a seu médico imediatamente, principalmente depois da 40^a. semana.

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Sinais de aproximação do parto

Queda do ventre, vestígio de sangue ou rolha mucosa, ruptura da bolsa d’água, contrações ( 2 a cada 10 minutos, no período de uma hora).

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Relacionamentos

As demonstrações de amor entre pais e filhos, principalmente nos primeiros meses de vida da criança, são fundamentais para construir a base de seu futuro desenvolvimento emocional e intelectual.

Reserve uma noite por semana só para você e seu marido.

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Teste do Pezinho

Teste de Triagem Neonatal
Doenças Congênitas

Doenças congênitas são aquelas presentes ao nascimento. Em algumas doenças congênitas, a alteração está no metabolismo da criança e não no seu aspecto, que em alguns casos, se apresenta normal ao nascer. Nesses casos, o diagnóstico só pode ser feito no recém –nascido através da aplicação de exames especiais, denominados “testes de triagem neonatal”. Este diagnóstico é especialmente importante nas inúmeras doenças metabólicas que são tratáveis, uma vez que a identificação precoce permite a introdução de um tratamento apropriado, que pode evitar o aparecimento dos sintomas (deficiência mental, retardo de crescimento ou outras alterações dependendo da doença.)
O diagnóstico é realizado através da coleta de sangue do bebê feita a partir de uma gota de sangue do calcanhar. A coleta pode ser feita em qualquer idade a partir do 7o. dia de vida ( antes disso os resultados podem não ser confiáveis), mas deve ser feito o mais cedo possível, para que o tratamento, caso necessário, seja mais eficaz.
O exame é enviado à APAE para análise. Como as crianças podem nascer aparentemente normais, a detecção precoce destas doenças é muito importante.

HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO: é uma doença causada pela ausência, localização imprópria, malformação ou disfunção da glândula tireóide. Se manifesta através de retardo no desenvolvimento fisco e neuromotor. É identificada pelos baixos níveis de T4 (hormônio da tireóide) no sangue. Um resultado abaixo dos limites normais deve ser imediatamente repetido e conferido pela dosagem de outros hormônios e pelo estudo mais completo da tireóide. Se confirmado o diagnóstico, o paciente deverá ser tratado com doses diárias de T4, um medicamento barato que pode ser adquirido em qualquer farmácia.

FENILCETONÚRIA: embora seja uma doença genética, as crianças afetadas são filhas de pais sadios que são portadores de gene defeituoso. A doença decorre dos altos níveis do aminoácido fenilalanina (presente nas proteínas) nos tecidos. As crianças nascem normais, mas quando começam a receber alimentação com proteínas (leite, por exemplo), começam a se intoxicar com a elevada quantidade de fenilalanina presente nos tecidos, especialmente no sistema nervoso. Uma vez detectada a doença, a proteína da dieta da criança deve ser substituída por uma proteína especial, pobre em fenilalanina. O tratamento, se iniciado precocemente, evita o aparecimento do retardo mental, principal manifestação da doença.

DOENÇA DO XAROPE DE BORDO: o nome estranho dessa doença se deve ao fato que a urina dessas crianças tem um odor característico, descrito como semelhante ao do “Xarope de Bordo”, uma planta comum no hemisfério norte. Esse odor se deve a presença de alguns aminoácidos em excesso, devido a uma deficiência enzimática, de origem genética. Esse distúrbio metabólico leva a um quadro grave de retardo mental e convulsões, que em muitos casos, pode ser evitado com a substituição da proteína da dieta por um produto especial, pobre nos aminoácidos que a criança não consegue metabolizar.

TIROSINEMIA: esta é uma outra doença do metabolismo dos aminoácidos, na qual se verifica um acúmulo de torisina, devido a um bloqueio na sua degradação. Assim como no caso da fenilalanina e na doença da urina do xarope de bordo, esta também é uma doença genética, na qual os pais são sadios mas portadores do gene deficiente. O diagnóstico permite a introdução de uma proteína especial, pobre em tirosina e também em fenilalanina (seu precursor). Embora esta doença não cause geralmente retardo mental, ela se acompanha de alterações graves no fígado e nos rins que podem ter um bom resultado com o tratamento.

HOMOCISTINÚRIA: esta é mais uma doença genética do metabolismo dos aminoácidos, caracterizadas por altas taxas no sangue e nos tecidos de homocistina e de metionina, devido a um bloqueio na sua degradação. A doença se acompanha de problemas visuais, cardíacos e de crescimento e às vezes ocorre também retardo mental. Em muitos casos basta a administração de uma dieta especial, pobre em metionina.